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Disse virkningene avspeiles i ECG som nedsatt sinusfrekvens og kning av PQ-tiden og av QT-intervallet. U-blger og deformerte T-kan blger forekomme pga. amiodaronets vincolante fino myokard. Absorpsjon: Langsom og ufullstendig dosering Etter orale. Maks. plasmakonsentrasjon 3-7 timer Etter inntak av en enkelt dose. Den store viser biologiske tilgjengelighet individuelle variasjoner og varierer fra ca. 30 til ca. 80. Proteinbinding: Hy (circa 96). Fordeling: Utstrakt vevsdistribusjon, meget hyt distribusjonsvolum. Akkumuleres raskt i Vev med blodgjennomstrmning hy, langsommere i fettvev. Halveringstid: Conservare individuelle variasjoner i omrdet 20-110 hos dager pasienter i langtidsbehandling. Terapeutisk serumkonsentrasjon: Antatt til 1-2,5 mg / ml. Hyere konsentrasjoner kan medfre kt tariffa per bivirkninger. Tid fr av inntredelse varierer Effekt, uomini er i strrelsesorden minutter fino timer Etter i. v. injeksjon og dager fino uker ved via orale bruk. Det er vist dosi korrelasjon mellom og stato stazionario plasmakonsentrasjon hos samme pasient, uomini et klart forhold mellom plasmakonsentrasjon og effekt er ikke visita. Métabolisme: Hovedsakelig i leveren. En hovedmetabolitt, desetylamiodaron, med kinetikk som er SVRT lik amiodaronets, er biologisk aktiv i dyr, uomini aktiviteten hos menneske er ikke bekreftet. Utskillelse: Hovedsakelig i Gallo. Bare mindre mengder amiodarone og metabolitt gjenfinnes i urinen. Amiodarone elimineres raskere Os fienile enn hos voksne. Indikasjoner: Terapeutisk og profylaktisk mot livstruende Eller sterkt invalidiserende arytmier hvor Andre antiarytmika har hatt utilstrekkelig effekt Eller bivirkninger uakseptable. Kontraindikasjoner: Sinusknutedysfunksjon. Alle typer AV-Blokk med bradykardi Eller synkoper dersom pasienten ikke har pacemaker. Thyreoideadysfunksjon, incl. hypertyreose. overflsomhet Kjent per JOD Eller amiodarone. Kombinasjonsbehandling som kan indusere torsioni di punta. Graviditet og amming. I. V. injeksjon er kontraindisert ved sirkulatorisk Kollaps og alvorlig hypotensjon dersom dette ikke skyldes hjertearytmi. Bivirkninger: Ammiodaron deponeres i rogna vevstyper og kan gi opphav fino alvorlige bivirkninger fra flere organsystemer. Bortsett fra mikroavleiringer i cornea som kan pvises hos nesten alle pasienter, kan bivirkninger opptre hos 30-40 av pasientene. De alvorligste bivirkningene er lungetoksisitet, neuropati, forverring av eksisterende arytmi, thyreoideaforstyrrelser og leverskade. Seponering m overveies ved opptreden av Disse bivirkningene, som ikke er Alltid reversibile. Pga. amiodaronets langsomme eliminasjon vil bivirkningene kunne vedvare Eller oppst Etter a preparatet er seponert. Insidensen av bivirkninger ker med Hyere dose di og behandlingens varighet. Hyppige (1/1000): Blod: Trombocytopeni, Anemi hemolytisk, aplastisk Anemi. Hud: (. Incl enkelte tilfeller av eksfoliativ dermatitt) Hudutslett. Leva: Hepatitt, cirrhose, Ikterus. Luftveier: ARDS. Sentralnervesystemet: Forhyet benignt intrakranielt TRYKK (pseudotumor cerebri). Syn: Optikusneuritt. vrige: epididimo-orkitt, overflsomhetsreaksjoner (vaskulitt, Kreatinin forhyet). Bivirkningsmnsteret Krever Nye klinisk observasjon, SAMT spesielle underskelser og tiltak. Ytterligere Informasjon fs ved henvendelse fino Sanofi Winthrop. Forsiktighetsregler: Hos eldre kan en mer uttalt bradykardi inntreffe. Preparatet induserer ECG-forandringer med forlenget QT-tid (PGA. Forlenget repolarisering) med mulighet per dannelse av U-blger. Dette er ikke et tegn p toksiske virkninger av amiodarone, snarere et Bevis p preparatets farmakologiske Effekt. Amiodarone inneholder jod, derfor kan thyreoideafunksjonstester morsa endrede Verdier (bl. a. blokkere radioaktivt jodopptak). Det er ndvendig forebygge hypokalemi og ev. behandle den ved behov. QT-tid skal flges og ved torsioni di punta skal ikke antiarytmika GIS (pacemaker ved behov, ev. Magnesio per via endovenosa). Suole unngs br. Forsiktighet m utvises vati familir anamnese p thyreoideafunksjonsforstyrrelser. Pasienten m flges opp Nye med klinisk Kontroll og laboratorietester. Graviditet / Amming: Se Kontraindikasjoner. Overgang i placenta: Kan pvirke fosterets thyreoideafunksjon og ettari en kardiell Effekt. Embryotoksisk Effekt bl. a. med retardasjon av er tilveksten observert hos Rotter og mus. Overgang i morsmelk: Gr sopra i Slike konsentrasjoner a risiko per pvirkning av er Barnet sannsynlig i terapeutiske dosatore. Interaksjoner: Antiarytmika (Klasse IA, sotalolo), i. v. eritromicina og PENTAMIDINA ved parenterale administrering ker risikoen per potensielt Letal torsioni di punta. Motilitetsstimulerende laksantia, diuretika, systemiske kortikosteroider, tetrakosaktid og amfotericin B i. v. kan gi hypokalemi og derved ke risikoen per torsione di punta. Forsiktighet m utvises vati Narkose og ventilering med oksygen. Dosering: Individuell. Pga. bivirkningene er det spesielt Importanti benytte lavest mulig effektiv dose. Eldre: Det foreligger ikke opplysninger som tyder p a anbefalt dosering hos eldre avviker fra andre aldersgrupper, uomini eldre pasienter kan VRE mer flsomme per bradykardi og ledningsforstyrrelser hvis per GIS dosi hy. Thyreoideafunksjonen m overvkes Nye srlig. Pillole: Initialt 200 mg 3 ganger daglig 1. uke, 200 mg 2 ganger daglig 2. uke og deretter gradvis reduksjon fino minste effektive vedlikeholdsdose, vanligvis 200 mg daglig Eller mindre. Kan TAS med ulike intervaller, f. eks. 100 mg daglig Eller 200 mg annenhver dag. Opphold i behandlingen 2 dager i Uken kan anbefales. Br TAS fino mltid. Injeksjonsvske: Br kun anvendes nr utstyr per ECG-overvkning og defibrillering er tilgjengelig. Intravens infusjon: iniziale di 5 mg / kg blandet i 250 ml ISOTON Glukose sopra en periode pag 20-120 minutter. Infusjonen kan gjentas 2-3 ganger sopra en periode pag 24 timer. Infusjonshastigheten tilpasses det svaret kliniske. Vedlikeholdsdose: 20 mg / kg kroppsvekt / 24 timer (vanligvis 600-800 mg / 24 timer, opp fino a 1200 mg / 24 timer) i 250 ml 5 glukoseopplsning i noen dager. Dersom overveies administrering orali br Denne prelim allerede p infusjonens 1. DAG. Akutt bruk: 5 mg / kg per via endovenosa kroppsvekt injiseres I minst 3 minutter. Overdosering / Forgiftning: Eller Sinusbradykardi spontant forbigende ventrikulr takykardi kan forekomme. Som har regel pasienten Ingen kliniske symptomer. Pasienten br likevel observeres oltre tre volte al giorno (PGA. Amiodaronets farmakokinetikk) srlig med tanke p hjertestatus. Hverken amiodarone dets Eller metablitter dialyseres kan. Oppbevaring og holdbarhet: Pillole og ampuller oppbevares beskyttet mot Lys. Andre opplysninger: Cordarone injeksjonsvske er uforlikelig med saltopplsninger og m kun gis i ISOTON glukoseopplsning (50 mg / ml). 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